2019 metų gegužės 08d.18val.

“Žvynelinė-užsikrėsti negali niekas, susirgti bet kas.”

Pranešimą skaitys LŽSD valdybos narė dr.Rita Asakavičiūtė

 Renginys nemokamas

Kalvarijų g.2-25, „Žinijos“ draugijos salėje

http://www.zinija.lt/index.php/renginiai

Žvyneline sergančiųjų vardu prašome paremti LŽSD veiklą nuo sausio 1 d. iki gegužės 1d. skiriant mums 2% pajamų mokesčio. Jums ši parama nieko nekainuoja, o mums - tai pagrindinis organizacijos finansavimo šaltinis, kuris bus panaudotas LŽSD veiklai bei jos nariams.

Psoriasis society of Lithuania

Vadovaujantis Lietuvos Respublikos visuomeninių organizacijų įstatymu, LR Teisingumo ministerijoje įregistruota 1993 m. gruodžio 13 d. Nauja LŽSD įstatų redakcija įregistruota juridinių asmenų registre 2013 metais

Lietuvos žvyneline sergančiųjų draugija (LŽSD) – visuomeninė organizacija, vienijanti Lietuvos sergančiuosius žvyneline, jų artimuosius, medikus ir kitus asmenis, besidominančius šios ligos problemomis. LŽSD atstovauja tik LŽSD narius.
• Esame savarankiška ir savivaldi nepolitinė organizacija, vienijanti žvyneline sergančius žmones;
• Dirbame pagal savo įstatus ir nesiekiame pelno;
• Siekiame palengvinti sergančiųjų žvyneline gyvenimą;
• Žiniasklaidos priemonių pagalba siekiame supažindinti visuomenę su žvyneline;
• Kiek įmanoma teikiame metodinę, moralinę, psichologinę pagalbą draugijos nariams.

Lietuvos žvyneline sergančiųjų draugija:
•• Ruošia ir platina metodinę medžiagą apie naujus gydymo būdus ir medikamentus;
•• Propaguoja sveiką gyvenimo būdą;
•• Organizuoja susirinkimus, konferencijas, diskusijas ir kitus renginius žvynelinės tematika;
•• Rengia poilsines-gydomąsias stovyklas kurortinėse zonose;
•• Bendradarbiauja su LR valstybinėmis ir visuomeninėmis organizacijomis, privačiomis
firmomis, užmezga ir palaiko ryšius su giminingomis užsienio šalių draugijomis;
•• Skirsto savo nariams iš labdaros gautus, fondų ir kitų organizacijų Draugijai skirtus medikamentus ar kitas priemones;
•• Leidžia leidinius ir kitą informacinę medžiagą žvynelinės tematika.

Su šia liga susidūrusių žmonių patarimai ir patirtis:
•• Nelaikykite savęs ne tokiais, kaip visi žmonės, nepulkite į depresiją. Stenkitės nepastebėti
neišauklėtų žmonių žvilgsnių. Draugaukite su savimi ir savo kūnu, mylėkite save.
•• Gyvenime yra kur kas svarbesnių dalykų negu oda. Nesidrovėdami tarkite: „Taip, aš esu
ypatingas(a)!“
•• Į savo išrinktųjų kūno žvynus tiek vyrai, tiek moterys reaguoja ramiai, laikydami tai jų ypatumu. Kliūtis santykiams yra ne jūsų liga, o tai, kaip jūs į ją žiūrite.

„Dabar aš gyvenu pilnavertį gyvenimą!“
Martynas
„Ši liga manęs nebevargina!“
Rasa
„Man pritaikytas gydymo būdas maksimaliai
sušvelnino ligą ir palengvino gyvenimą!“
Daiva